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Un perfil epigenético que define la edad de metilación del ADN (edad de DNAm) de un individuo ha sido sugerido como un biomarcador del envejecimiento y, por lo tanto, posiblemente proporcionando una herramienta para la evaluación de la salud y la mortalidad. En este estudio, estimamos la edad de DNAm de 378 gemelos daneses, de entre 30 y 82 años, e incluimos además un estudio longitudinal de 10 años de los 86 gemelos más ancianos (edad media de 86.1 en el seguimiento), que posteriormente fueron seguidos por mortalidad durante 8 años. Encontramos que la edad de DNAm está altamente correlacionada con la edad cronológica en todos los grupos de edad (r = 0.97), pero que la tasa de cambio de la edad de DNAm disminuye con la edad. Los resultados pueden explicarse en parte por la mortalidad selectiva de aquellos con una alta edad de DNAm. Esta hipótesis fue respaldada por un análisis de supervivencia clásico que mostró un aumento del riesgo de mortalidad del 35% (4-77%) por cada incremento de 5 años en la edad de DNAm frente a la edad cronológica. Además, el análisis intrapareja de gemelos reveló un riesgo de mortalidad más del doble para el gemelo mayor de DNAm en comparación con el gemelo co-twin y un 'patrón dosis-respuesta' con las probabilidades de morir aumentando 3.2 (1.05-10.1) veces por cada diferencia de 5 años en la edad de DNAm dentro de los pares de gemelos, mostrando así una asociación más fuerte de la edad de DNAm con la mortalidad en los más ancianos cuando se controlan los factores familiares. En conclusión, nuestros resultados apoyan que la edad de DNAm califica como un biomarcador del envejecimiento.
Christiansen et al. (Martes,) estudiaron esta cuestión.