El desarrollo de métodos versátiles para reacciones de acilo catalizadas por paladio a través del uso de P(t-Bu)3 y PCy3 como ligandos

Las reacciones de acilo catalizadas por metales de electrolitos arilicos con organometálicos y con olefinas sirven como herramientas inusualmente efectivas para formar nuevos enlaces carbono-carbono. Para 1998, los investigadores habían desarrollado catalizadores que lograban reacciones de yoduros, bromuros y triflatos arílicos. Sin embargo, permanecían muchos desafíos notables; entre ellos estaban los acilos de yoduros, bromuros y triflatos arílicos bajo condiciones suaves (a temperatura ambiente, por ejemplo), los acilos de socios de reacción impedidos y los acilos de cloruros arílicos económicos. Este informe destaca algunos de los avances que se han logrado en nuestro laboratorio durante la última década, en gran parte a través de la elección adecuada del ligando, en la consecución de estos objetivos sintéticos. En particular, hemos establecido que el paladio en combinación con una trialquilfosfina volumétrica logra un amplio espectro de procesos de acilo, incluyendo reacciones de Suzuki, Stille, Negishi y Heck. Estos métodos se han aplicado en una amplia gama de contextos, como la síntesis de productos naturales, la ciencia de materiales y la química bioorgánica.