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La tirosina quinasa receptor EphB4 y su ligando EfrinaB2 desempeñan un papel crucial en el desarrollo vascular durante la embriogénesis. El derivado monomérico soluble del dominio extracelular de EphB4 (sEphB4) fue diseñado como un antagonista de la señalización EphB4/EfrinaB2. sEphB4 bloquea la activación de EphB4 y EfrinaB2; suprime la migración, adhesión y formación de tubos por las células endoteliales in vitro; e inhibe los efectos angiogénicos de varios factores de crecimiento (VEGF y bFGF) in vivo. sEphB4 también inhibe el crecimiento tumoral en modelos de xenoinjertos tumorales murinos. Por lo tanto, sEphB4 es un candidato terapéutico para enfermedades vasculares proliferativas y cáncer.
Kertesz et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.
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