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Hemos desarrollado un vector tóxico, o suicida, cuya acción se basa en la expresión dirigida del producto del gen de la timidina quinasas del virus del herpes simple 1 en células cultivadas o animales transgénicos. Esta proteína es capaz de convertir analógicos de nucleósidos como el aciclovir y el 1-(2-deoxi-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosilo)-5-yodouracilo (FIAU) en intermediarios tóxicos. La activación de estos compuestos interrumpe la replicación del ADN celular, lo que lleva a una rápida muerte celular. Ni el aciclovir, ni el FIAU, ni la timidina quinasas del herpes por sí solos son dañinos para las células. Este enfoque es simple y debería tener una amplia aplicabilidad en el estudio de la formación de linajes en células cultivadas y animales transgénicos.
Borrelli et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.
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