Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Se investigó la respuesta inmune celular específica hacia las proteínas de envoltura y núcleo del virus de la inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) en gibones crónicamente infectados con el aislado HTLV-IIIB. Tras la estimulación in vitro de los PBMC de animales infectados y de control con antígenos del VIH-1, se evaluaron la síntesis de ADN, la expresión de IL-2R y la liberación de IL-2. Las células de gibones infectados demostraron una respuesta específica del grupo hacia preparaciones de virus completo de tres aislados divergentes de VIH-1 (HTLV-IIIB, HTLV-IIIRF, HTLV-IIIMN). También se detectaron respuestas consistentes contra antígenos purificados de VIH-1, es decir, la glicoproteína de envoltura gp120 nativa, la glicoproteína recombinante gp160, un péptido sintético (péptido 7) que representa una región altamente conservada de gp120, y la proteína de núcleo nativa p24 purificada. Además, los linfocitos de gibones infectados mostraron una actividad citotóxica específica, restringida por MHC, contra células autólogas que expresan proteínas de envoltura o gag del VIH-1. La reactividad celular T específica observada hacia las proteínas del VIH-1 en gibones infectados contrasta con los hallazgos en humanos infectados por VIH-1, y puede ayudar a explicar la aparente discrepancia en la historia natural de la infección entre las dos especies.
Lusso et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.