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La traducción de proteínas es un proceso celular estrictamente regulado que es esencial para la expresión génica y la síntesis de proteínas. La desregulación de este proceso es cada vez más reconocida como un factor crítico en la patogénesis de diversas enfermedades humanas. En esta revisión, discutimos cómo la traducción desregulada puede llevar a una síntesis aberrante de proteínas, funciones celulares alteradas y progresión de la enfermedad. Exploramos los mecanismos clave que contribuyen a la desregulación de la traducción de proteínas, incluidos los cambios funcionales en los factores de traducción, tRNA, mRNA y la función del ribosoma. La traducción desregulada conduce a una expresión anormal de proteínas, señales celulares interrumpidas y funciones celulares perturbadas, todos los cuales contribuyen a la patogénesis de la enfermedad. El desarrollo de técnicas de perfilado de ribosomas junto con proteómica basada en espectrometría de masas, secuenciación de mRNA y enfoques de célula única han abierto nuevas avenidas para detectar enfermedades relacionadas con errores de traducción. Es importante destacar que resalta los avances recientes en terapias dirigidas a trastornos relacionados con la traducción y sus aplicaciones potenciales en enfermedades neurodegenerativas, cáncer, enfermedades infecciosas y enfermedades cardiovasculares. Además, se discute el creciente interés en terapias dirigidas que buscan restaurar el control preciso sobre la traducción en células enfermas. En conclusión, esta revisión completa subraya el papel crítico de la traducción de proteínas en la enfermedad y su potencial como objetivo terapéutico. Los avances en la comprensión de los mecanismos moleculares de la desregulación de la traducción de proteínas, junto con el desarrollo de terapias específicas, ofrecen avenidas prometedoras para mejorar los resultados de las enfermedades en diversas enfermedades humanas. Además, abrirá puertas a la posibilidad de la medicina de precisión al ofrecer terapias personalizadas y una comprensión más profunda de los fundamentos moleculares de las enfermedades en el futuro.
Jia et al. (Vie,) estudiaron esta cuestión.
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