Mapeo del flujo de trabajo científico dentro del proyecto e-Protein a recursos distribuidos

Los pollitos primados con estrógeno y retirados fueron inyectados con benzoato de estradiol, progesterona, y/o los antiestrogénios tamoxifeno y 4-hidroxitamoxifeno. Los receptores de estrógeno fueron estudiados en la cromatina de oviducto solubilizada por digestión ligera de núcleos purificados con nucleasa micrococcal. Después de una inyección única de benzoato de estradiol, la ultracentrifugación en gradientes de sacarosa de extractos de cromatina etiquetados con 3H-estradiol mostró dos picos de sitios de unión al estrógeno, sedimentando a 13--14 S y 7--8 S. Después de inyecciones repetidas de benzoato de estradiol, el pico de 13--14 S aumentó más que el de 7--8 S. Después de la inyección de antiestrogénico solo o junto con benzoato de estradiol, no se detectaron picos de unión de 3H-estradiol o de 4-hidroxi-3H-tamoxifeno en la cromatina. La inyección de progesterona también produjo un aumento de los receptores de estrógeno de cromatina de 13--14 S y 7--8 S. El receptor de progesterona solo pudo ser detectado en cromatina poco después de la administración de progesterona, y se sedimentó en gradientes de densidad con la fracción de mononucleosomas de 12 S. La inyección de tamoxifeno junto con progesterona dio niveles más altos de sitios de unión de estrógeno de 13--14 S que la progesterona sola. La presencia de un pico de 13--14 S de sitios de unión al estrógeno en situaciones hormonales que promueven una respuesta biológica en el oviducto del pollito, y la ausencia de este pico después de la administración de antiestrogénios, sugieren que esta subfracción de cromatina contiene elementos involucrados en la regulación génica.