Etapa de diferenciación e inhibidor específico de linaje del estroma de la médula ósea de ratón que restringe el crecimiento de células de linfoma.

Hemos examinado el mecanismo por el cual las células estromales del microambiente de la médula ósea restringieron el crecimiento in vitro de determinados tumores hemopoyéticos. Se utilizó una serie de líneas celulares de leucemia para monitorear las actividades biológicas de líneas celulares estromales que representan cinco subtipos distintos. Solo se encontró de manera consistente que un clon similar a endotelio derivado del estroma de ratón (MBA-2.1) producía una glicoproteína asociada a la superficie celular que inhibía selectivamente el crecimiento de plasmacitomas. El factor, denominado actividad inhibidora de células leucémicas (LCIA), no se detectó en células dependientes de anclaje de origen no hemopoyético. Los tumores de la línea linfoide y los plasmacitomas en particular fueron los más sensibles a LCIA. Los tumores mieloides, de macrófagos y de eritroleucemia fueron resistentes al factor, al igual que las células objetivo hemopoyéticas normales, incluidas las células madre pluripotentes, las células progenitoras mieloides y las células del bazo estimuladas por mitógenos. La fraccionamiento de proteínas liberadas por tripsina de células MBA-2.1 mediante filtración en gel y unión de afinidad a concanavalina A-Sepharosa reveló dos tipos de inhibidores; uno era el inhibidor específico de células leucémicas (es decir, LCIA); el otro, presente en un título más bajo, no era específico para células objetivo. La alta sensibilidad de los plasmacitomas a LCIA frente a la resistencia de las células madre normales puede ser utilizada para la eliminación selectiva de tumores de células plasmáticas de inoculos de médula ósea.