Captación y Liberación de Derivados de 14cadenina en lechos de Sinaptosomas Corticales de Mamíferos en un Sistema de Superfusión

Resumen (1) Fracciones sinaptosomales de dispersiones neocorticales de cobayos preparadas en soluciones de sacarosa se depositaron desde medios salinos como 'lechos' sobre tela de nailon. Cuando se incubaron con 0.5–10 μ m ‐ 14 Cadenina o adenosina en soluciones salinas de bicarbonato de glucosa, la captación de 14 C de la adenosina procedió a aproximadamente cuatro veces la tasa de captación de 14 Cadenina. Esto contrastó con la captación relativa de los dos compuestos en secciones de tejido neocortical o en lechos hechos de fracciones mitocondriales, donde la captación fue similar con los dos precursores. La captación de ambos precursores en los lechos de sinaptosomas fue mucho mayor que la captación de inosina. (2) Los lechos de sinaptosomas, cargados con 14 Cadenosina, contenían el 88 por ciento del 14 C como nucleótidos 5′‐adenina, el resto estaba presente como AMP cíclico, inosina, hipoxantina y adenosina. Cuando se superfusionaron, la salida de 14 C consistió principalmente en adenosina, inosina y hipoxantina, con un 7 por ciento de nucleótidos 5′ y un 4 por ciento de AMP cíclico. (3) Pulsos eléctricos y la adición de 50 m m ‐KCl aumentaron cada uno el eflujo de 14 C de lechos cargados de 14 Cadenosina superfusionados. Los superfusados emitidos después de la excitación contenían los mismos compuestos etiquetados con 14 C que se emitieron antes, con un pequeño aumento en el rendimiento proporcional de adenosina. La salida adicional de 14 C después de pulsos eléctricos se redujo en aproximadamente un 50 por ciento por 0.5 μ m ‐tetrodotoxina, mientras que la que siguió a KCl no se vio afectada; sin embargo, se evitó cuando los fluidos de superfusión estaban libres de Ca 2+.