La expresión inducida por suero, TPA y Ras desde promotores impulsados por Ap-1/Ets requiere la quinasa Raf-1.

La quinasa de proteínas serina-treonina Raf-1 tiene las características de un interruptor crítico que conecta la activación del receptor del factor de crecimiento en la membrana celular con eventos transcripcionales en el núcleo. Mostramos mediante el uso de mutantes dominantes negativos de Raf-1 que Raf-1 es necesario para la expresión inducida por suero, TPA y Ras desde el elemento responsivo a oncogenes en el potenciador del poliomavirus. La región mínima de Raf-1 que exhibe este fenotipo dominante negativo (Raf-C4) contiene un motivo tipo dedo de cisteína. Raf-C4 parece funcionar al titulación de un factor activador de Raf-1 que es inducido por Ras tras el tratamiento con suero o TPA de las células NIH-3T3. Además, mostramos que Raf-1 y Ras cooperan en la transactivación a través del elemento responsivo a oncogenes y que la región rica en cisteínas es necesaria para este efecto.