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Durante nuestros esfuerzos continuos por identificar productos naturales bioactivos con actividad antiinflamatoria, producimos un extracto de Ginkgo biloba (GBB) que contiene niveles más altos de los principios activos terpeno y biflavonoide que EGb, el extracto estándar disponible comercialmente. En el presente estudio, examinamos y comparamos los efectos de estos dos extractos sobre la producción de óxido nítrico (NO) y prostaglandina E2 (PGE2) inducida por lipopolisacárido (LPS) en la línea celular de macrófagos RAW 264.7. Nuestros datos indican que GBB es un inhibidor más potente de la producción de NO y PGE2 que EGb 761, y también disminuyó significativamente la liberación del factor de necrosis tumoral (TNF)-alpha. Consistente con estas observaciones, se encontró que los niveles de expresión de proteína y ARNm de la sintasa de NO inducible (iNOS) y la ciclooxigenasa-2 (COX-2) fueron inhibidos por GBB de manera dependiente de la dosis. Además, GBB inhibió la actividad de unión al ADN inducida por LPS del factor nuclear-kappaB (NF-kappaB), lo que se asoció con la prevención de la degradación de IkappaB y, posteriormente, con la disminución del nivel de proteína p65 en el núcleo. Estos resultados sugieren que GBB inhibe las expresiones inducidas por LPS de iNOS, COX-2 y TNF-alpha a través de la regulación a la baja de la actividad de unión de NF-kappaB-ADN.
Park et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.
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