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IL-10 afecta a los monocitos y células T al impulsar la progresión de la respuesta inmune de tal manera que predominan los efectos mediados por linfocitos Th2. En este informe, mostramos que en monocitos y células T, IL-10 estimula la fosforilación en tirosina de los transductores de señal y activadores de la transcripción, STAT1 alfa y STAT3, de manera diferencial, de modo que la formación relativa de homodímeros y heterodímeros varía entre los dos tipos de células. Además, los monocitos expresan una nueva proteína STAT estimulada por IL-10 con un M(r) de 70 kDa que es reconocida por el anticuerpo anti-STAT3 pero no se observa en células T. El tratamiento con IL-10 de células T y monocitos resulta en la fosforilación en tirosina inducida por el ligando de tyk2 y Jak1, pero no de Jak2 o Jak3. La modulación selectiva de la respuesta inmune por IL-10 en células como monocitos y células T puede resultar en parte de la activación diferencial de pares de proteínas STAT.
Finbloom et al. (Mar,), estudiaron esta cuestión.