Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Un subconjunto de células sanguíneas de pacientes con leucemia linfocítica crónica de células B (CLL) se diferencia espontáneamente in vitro en grandes células adherentes redondeadas o similares a fibroblastos que exhiben marcadores de células estromales, a saber, vimentina y STRO-1. Estas células también expresan el factor 1 derivado de células estromales (SDF-1), una quimiocina CXC que normalmente es secretada por células estromales de la médula. Las células B de la leucemia se adhieren a estas células adherentes derivadas de sangre, downmodulan sus receptores para SDF-1 (CXCR4) y están protegidas de sufrir apoptosis espontánea in vitro. Anticuerpos neutralizantes contra SDF-1 inhiben este efecto. Además, el rápido deterioro en la supervivencia de las células B de CLL, cuando se separan de tales células, se mitiga por SDF-1 exógeno. Esta quimiocina también resulta en la rápida downmodulación de CXCR4 y activación de la quinasa de proteínas activadas por mitógenos p44/42 (ERK 1/2) por las células B de CLL in vitro. Se concluye que la sangre de pacientes con CLL contiene células que pueden diferenciarse en células similares a enfermeras adherentes que protegen a las células leucémicas de sufrir apoptosis espontánea a través de un mecanismo dependiente de SDF-1. Además de su papel recientemente reconocido en la migración de células B de CLL, la activación de células B de CLL mediada por SDF-1 debe considerarse un nuevo mecanismo involucrado en la regulación microambiental de la supervivencia de las células B de CLL. (Blood. 2000;96:2655-2663)
Burger et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.