Síntesis directa de iminas a partir de alcoholes y aminas con liberación de H2

Una limpieza total: las iminas arólicas y alifáticas pueden sintetizarse directa y eficientemente a partir de alcoholes y aminas en condiciones suaves y neutras, con la liberación únicamente de hidrógeno molecular y agua (ver esquema; R=isopropilo, tert-butilo). Esta reacción general, ambientalmente benigna, es catalizada por un complejo de pincer de rutenio PNP desaromatizado (0.2 mol %), y puede llevarse a cabo en tolueno bajo una atmósfera inerte o al aire.