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La transferencia del cromosoma 6 humano puede suprimir el fenotipo maligno del melanoma. Debido al origen del ectodermo neural del melanoma y ya que hasta el 30% de los gliomas tienen anomalías que involucran el cromosoma 6, realizamos un análisis de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción para determinar la importancia de la pérdida alélica en el cromosoma 6 en gliomas. Se obtuvieron muestras de ADN de tumores y glóbulos blancos de pacientes con gliomas verificados patológicamente. De las 20 muestras emparejadas, hubo dos gangliogliomas y uno de grado I, cuatro de grado II, dos tumores etiquetados como "de bajo grado", dos de grado III y nueve de grado IV astrocitomas. El ADN fue hibridado con sondas polimórficas D6S29 (6p21), c-myb (6q23.3-24), SOD2 (6q25), D6S37 (6q26) y ESR (6q27). Todos los grados de tumor revelaron áreas de pérdida genética. El desequilibrio alélico (DA) estuvo presente en 11 de 47 (23%) de loci informativos en 6q y cuatro de siete (57%) en 6p. Los loci en 6p21 y 6q26 fueron los que más a menudo se perdieron. En contraste, las sondas de tres loci no del cromosoma 6 demostraron un total combinado del 11% de pérdida alélica. La pérdida genética del cromosoma 6 es un evento frecuente en neoplasmas gliales.
Liang et al. (Mar,) estudiaron esta cuestión.