Efectos in vivo del cromo.

Se estudió la producción de especies reactivas de oxígeno al añadir cromo hexavalente (diclormato de potasio, K2Cr2O7) a células pulmonares en cultivo, utilizando análisis mediante citometría de flujo. Se utilizó un citómetro de flujo Coulter Epics Profile II para detectar la formación de especies reactivas de oxígeno después de añadir K2Cr2O7 a las células A549 cultivadas hasta la confluencia. Las células se cargaron con el colorante, 2',7'-dicloro fluoresceína diacetato, tras lo cual las esterásas celulares eliminaron los grupos acetato y el colorante se atrapó intracelularmente. Las especies reactivas de oxígeno oxidaron el colorante, resultando en fluorescencia. Dosis crecientes de Cr(VI) causaron un aumento en la fluorescencia (10 veces mayor que el fondo a 200 microM). La adición de compuestos de Cr(III), como el picolinato o cloruro, no causó un aumento de fluorescencia. Estudios espectroscópicos de resonancia paramagnética electrónica (EPR) indicaron que se formaron tres "señales" espectrales (aún no identificadas) del tipo radical libre al añadir 20, 50, 100 y 200 microM de Cr(VI) a las células A549 en suspensión. Otras dos "señales" de EPR con las características de entidades de Cr(V) se observaron a valores de campo inferiores al valor estándar de radical libre. Los microsomas hepáticos de ratas macho Sprague-Dawley tratadas intraperitonealmente con K2Cr2O7 (130 mumoles/kg cada 48 horas durante seis tratamientos) presentaron una disminución de la actividad de las citocromos P4503A1 y/o 3A2, y 2C11. En contraste, los microsomas hepáticos de ratas hembra Sprague-Dawley tratadas mostraron un aumento en la actividad de estos isoenzimas. Los microsomas pulmonares de ratas macho Sprague-Dawley tuvieron una actividad aumentada de P4502C11.