Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Los receptores de acetilcolina (ACh) han sido purificados por separado del músculo diafragmático normal de rata (receptores junctionales) y de las regiones extrajuncionales del diafragma denervado (receptores extrajuncionales) para comparar sus propiedades. Los complejos toxina-receptor de los dos receptores eran indistinguibles por filtración en gel y por sedimentación en zona en gradientes de sacarosa, y mostraron curvas de precipitación idénticas con suero antirrábico del receptor de ACh de anguila. Ambos complejos toxina-receptor se unen a concanavalina A y son, por lo tanto, probablemente glicoproteínas. Bajas concentraciones de d-tubocurarina (dTC) fueron más efectivas en disminuir la tasa de unión de la toxina a los receptores junctionales que a los receptores extrajuncionales. La constante de disociación aparente para la unión de dTC al receptor junctional fue de 4.5 X 10 menos 8 M, mientras que el valor para el receptor extrajuncional fue de 5.5 X 10 menos 7 M. Cuando los complejos fueron analizadas por enfoque isoeléctrico, el complejo junctional se enfocó a aproximadamente 0.15 unidades de pH más bajo que el complejo extrajuncional. Este resultado también se encontró con preparaciones crudas de receptor. Concluimos que los receptores junctionales y extrajuncionales son moléculas similares pero distintas. Las propiedades de los receptores presentes en el músculo diafragmático neonatal también fueron examinadas y encontradas similares a las de los receptores en músculo denervado, como se muestra por la inhibición de dTC y el enfoque isoeléctrico.
Brockes et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: