Mejora de la liberación de histamina mediada por IgE de basófilos humanos por virus: papel del interferón.

Los leucocitos humanos mantenidos en cultivo son inducidos a liberar histamina cuando son expuestos al antígeno E de ambrosía o a anti-IgE. Los cultivos de leucocitos incubados con virus (es decir, HSV-1, Influenza A y Adeno-1) pero no expuestos al antígeno E de ambrosía o a anti-IgE no logran liberar histamina. Sin embargo, si los cultivos de leucocitos son primero expuestos al virus y luego al antígeno E de ambrosía o a anti-IgE, se produce una mejora significativa en la liberación de histamina. Tanto el virus infeccioso como el inactivado aumentan la liberación de histamina y el grado de mejora está relacionado con la concentración de virus y la duración de la incubación. El fluido de cultivo tisular recogido 8 horas después de la exposición de los leucocitos al virus contiene un factor soluble que es capaz de mejorar la liberación de histamina cuando se añade a cultivos frescos de leucocitos. Este factor tiene todas las propiedades del interferón, incluyendo especificidad de especie, y no puede ser disociado de la actividad antiviral del interferón. Además, tanto los inductores conocidos de interferón (poly I:poly C) como las preparaciones estándar de interferón son capaces de mejorar la liberación de histamina. La mejora de la liberación de histamina por interferón representa un nuevo papel biológico para el interferón.