Estrategias Farmacocinéticas en la Decodificación de Perfiles de Absorción de Fármacos Aatípicos

La absorción de fármacos es un proceso muy complejo que se manifiesta a través de la posible interacción con una serie de variables fisicoquímicas y fisiológicas. Algunos factores que pueden afectar los procesos de absorción incluyen el metabolismo/eflujo presistémico, la "ventana de absorción" a lo largo del tracto gastrointestinal, estados patológicos, demografía (género, edad, etnicidad) y la clasificación biofarmacéutica de formas sólidas de dosificación. A pesar de la complejidad de los procesos de absorción, el análisis de los datos cinéticos de absorción es mayormente empírico, y la suposición de absorción de primer orden es axiomática. Sin embargo, a menudo nos encontramos con perfiles de absorción de fármacos irregulares (como perfiles de absorción de doble pico, tipo ventana de absorción, etc.) que no pueden ser descritos satisfactoriamente por un simple proceso de absorción de primer orden. La selección de un modelo de absorción inapropiado resultaría en la especificación errónea del modelo farmacocinético y en la posterior predicción incorrecta del régimen de dosificación. Este artículo presenta varias estrategias farmacocinéticas en el análisis de perfiles de absorción típicos y atípicos. Los perfiles de absorción atípicos discutidos en este artículo incluyen absorción paralela de primer orden, absorción mixta de orden cero y primer orden, absorción tipo Weibull, ventana de absorción con o sin absorción de Michaelis-Menton, absorción dependiente del tiempo y absorción de densidad gaussiana inversa. En cualquier caso, generalmente se necesitan datos de concentración-tiempo de fármacos intravenosos para evitar la ambigüedad en los análisis de absorción.