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El inmunofenotipado por citometría de flujo sigue siendo una herramienta indispensable para el diagnóstico, clasificación, estadificación y seguimiento de neoplasias hematológicas. En los últimos 10 años, hemos visto avances en la instrumentación de citometría de flujo y la disponibilidad de una gama ampliada de anticuerpos y fluorocromos que han mejorado nuestra capacidad para identificar diferentes poblaciones celulares normales y reconocer aberrancias fenotípicas, incluso cuando están presentes en una pequeña proporción de las células analizadas. Se han documentado poblaciones fenotípicamente anormales en muchas neoplasias hematológicas, incluyendo linfoma, leucemias linfoides crónicas, neoplasias de células plasmáticas, leucemia aguda, hemoglobinuria paroxística nocturna, enfermedad de células mastoideas, síndromes mielodisplásicos y trastornos mieloproliferativos. La última década también ha visto el perfeccionamiento de los criterios utilizados para identificar entidades enfermedades distintas con la adopción generalizada de la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2001. Esta clasificación respalda un enfoque multiparamétrico para el diagnóstico y describe las características morfológicas, inmunofenotípicas y genotípicas que son características de cada entidad enfermedad. ¿Cuándo debería aplicarse el inmunofenotipado por citometría de flujo? La reciente Conferencia de Consenso Internacional de Bethesda sobre el análisis inmunofenotípico por citometría de flujo de neoplasias hematolinfáticas hizo recomendaciones sobre las indicaciones médicas para las pruebas de citometría de flujo. Esta revisión discute cómo se aplica actualmente la prueba de citometría de flujo en estas situaciones clínicas y cómo la información obtenida puede ser utilizada para dirigir otras pruebas.
Craig et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.