Todos los anticuerpos positivos para T15 Id (pero no la mayoría de los anticuerpos VHT15+) son producidos por linfocitos B CD5+ peritoneales

Después de la irradiación en adultos y la reconstitución con médula ósea autóloga, los ratones BALB/c y C.B20 ya no utilizan el T15 Id en respuesta a la fosforilcolina. La expresión de T15 Id puede ser restaurada mediante transferencias de células B peritoneales o por linfocitos CD5+ IgM+ purificados por FACS (pero no por linfocitos T) de donantes sinogénicos. Usando donantes de médula ósea y células peritoneales que son congénicos para aloantígenos de cadena pesada y ligera, se determinó el origen exclusivo del T15 Id en células B peritoneales. Estas conclusiones han sido confirmadas esencialmente por inmunización con anticuerpos anti-T15 Id o anti-VHT15 conjugados a lipopolisacáridos. Así, la producción de anticuerpos positivos para VHT15 continúa a niveles de control en animales reconstituidos con médula ósea mientras que no se puede estimular la producción de T15 Id incluso en este protocolo de estimulación directa de células B. Estos resultados constituyen la primera demostración formal de la producción exclusiva de Id por células B CD5+.