Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
En un estudio anterior, levantamos un mAb (MTS 35) que reacciona con un Ag de la membrana plasmática expresado tanto en timocitos corticales como en un subconjunto de células epiteliales medulares tímicas. Debido a la expresión compartida de esta molécula, la hemos definido como antígeno compartido tímico-1 (TSA-1). Considerando su reactividad selectiva con timocitos corticales, pero no medulares, la relevancia de TSA-1 como marcador de células T inmaduras se investigó en detalle en este estudio, utilizando un análisis de citometría de flujo multicolor. Se encontró TSA-1 en todos los subconjuntos de timocitos inmaduros (CD3-4-8-, CD3-4+8-, CD3-4-8+, CD3-4+8+, CD3low4+8+). Por el contrario, los timocitos CD3high4+8- y CD3high4-8+, migrantes tímicos tempranos y células T periféricas eran TSA-1-. Un análisis y un ajuste más refinado de los timocitos CD3intermedio/alto4+8+, candidatos propuestos para la selección negativa, demostraron que aproximadamente la mitad eran TSA-1-. De hecho, había una relación inversamente directa entre la expresión de TSA-1 y CD3 en los timocitos. En la periferia, TSA-1 se detectó en linfocitos B. TSA-1 está enlazado a PI y tiene una masa molecular de 17 kDa no reducida, o de 12 a 13 kDa reducida. A través de un análisis de correlación cruzada, esta molécula fue distinta de H-2K, PNA-R, CD5, CD11a/18, Thy-1, HSA, Ly6A/E, Ly6C, ThB, CD25, CD44. Por lo tanto, TSA-1 parece ser un marcador único que separa exquisitamente timocitos maduros de inmaduros.
Godfrey et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.