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Los eritrocitos o glóbulos rojos (RBCs) representan una plataforma prometedora de entrega de medicamentos mediada por células debido a su biocompatibilidad inherente. Aquí, desarrollamos un sistema de entrega de antígenos basado en nanoeritrosomas derivados de RBCs, inspirado en la capacidad de las células presentadoras de antígenos esplénicas para dirigirse a los RBCs senescentes. Los antígenos tumorales se cargaron en los nanoeritrosomas fusionando antígenos asociados con la membrana de células tumorales con nanoeritrosomas. Estos nanoeritrosomas cargados con antígenos tumorales (nano-Ag@eritrosoma) provocaron respuestas a antígenos in vivo y, en combinación con el bloqueo del ligando 1 de muerte programada (PD-L1), inhibieron el crecimiento tumoral en modelos tumorales B16F10 y 4T1. También generamos un modelo tumoral que muestra que se podrían lograr "nano-Ag@eritrosomas personalizados" fusionando RBCs y tumores extirpados quirúrgicamente, lo que redujo efectivamente la recurrencia y la metástasis tras la cirugía.
Han et al. (Vie,) estudiaron esta cuestión.
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