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El complejo de rutenio (8-(2-difenilfosfiniloetilo)aminotrihidroquinolinilo)(carbonilo)(hidrido)cloruro de rutenio exhibió una eficiencia extremadamente alta hacia la ciclización de acilo de γ-aminotales con alcoholes secundarios. Los productos correspondientes, derivados de piridina o quinolina, se obtienen en buenos a altos rendimientos aislados. En comparación con los catalizadores de la literatura cuyo contenido de metal noble respecto a los γ-aminotales alcanzó 0.5–1.0 mol % para Ru y un récord mínimo de 0.04 mol % para Ir, el catalizador actual logra la misma eficiencia con una carga de 0.025 mol % para Ru. Se propuso el mecanismo de condensación deshidrogenativa sin aceptores (ADC) sobre la base de cálculos DFT; además, se determinaron los intermediarios reactivos mediante GC-MS, NMR y difracción de rayos X de un solo cristal. El proceso catalítico es potencialmente adecuado para aplicaciones industriales.
Pan et al. (Mar,) estudiaron esta cuestión.