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Se generaron clones de linfocitos T citotóxicos (CTL) contra un melanoma autólogo (SK-MEL-29) mediante cultivo de tumores con linfocitos mixtos y posterior clonación de linfocitos respondedores en diluciones limitadas. Estos clones de CTL lisaron el melanoma autólogo pero no las células B transformadas por el virus de Epstein-Barr autólogo, y ninguno de los objetivos tumorales alogénicos incluidos en el análisis de especificidad. La lisis de los objetivos de melanoma autólogo podría ser inhibida por anticuerpos monoclonales contra determinantes HLA clase I monomórficos. Para la proliferación de los CTLs, la estimulación con el antígeno objetivo relevante en células tumorales autólogas fue esencial. Los experimentos de inmunoselección realizados con dos clones de CTL revelaron la existencia de subclones de melanoma que eran resistentes a la lisis por los clones de CTL utilizados para la inmunoselección, pero que aún eran lisados por otros clones de CTL autólogos. Este análisis nos permitió identificar tres antígenos estables expresados simultáneamente en las células de melanoma definidos por CTLs autólogos.
Knuth et al. (Sat,) estudiaron esta pregunta.
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