Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Se ha desarrollado un sistema de catalizador altamente activo y eficiente derivado de un precatalizador de paladio y ligandos monofosfina 1 o 2 para la reacción de acilo cruzada de Suzuki-Miyaura de ácidos y ésteres bórico de heteroarilo. Este método permite la preparación de una amplia variedad de heterobiarylos con rendimientos de buenos a excelentes y muestra un alto nivel de actividad para el acoplamiento de cloruros de heteroarilo así como de haluros de arilo y heteroarilo impedidos. También se investigaron factores específicos que gobiernan la eficacia de la transformación para ciertos motivos heterocíclicos.
Billingsley et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.