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Hemos desarrollado un modelo de pérdida de función para Gata4 en peces cebra, con el fin de examinar ampliamente su requisito para la organogénesis. Mostramos que la función de Gata4 en el desarrollo del corazón de los peces cebra está bien conservada con la de los ratones, y que, además, Gata4 es necesario para el desarrollo del intestino, hígado, páncreas y vejiga natatoria. Por lo tanto, un único factor de transcripción regula la formación de muchos órganos. Gata6 es un factor de transcripción estrechamente relacionado con un patrón de expresión superpuesto. Mostramos que los peces cebra cuyo contenido de Gata6 ha sido reducido muestran defectos en el crecimiento de los brotes hepáticos similares a los mutantes de Gata6 de ratón y a los morfantos de Gata4 de peces cebra, y que los embriones de peces cebra privados de Gata4 y Gata6 exhiben una interrupción más temprana en el desarrollo del hígado, y por lo tanto carecen completamente de brotes hepáticos. Por lo tanto, Gata4 y Gata6 tienen funciones distintas y no redundantes en la morfogénesis cardíaca, pero son redundantes en un paso temprano del desarrollo del hígado. Además, tanto Gata4 como Gata6 son esenciales y no redundantes para el crecimiento del hígado tras el brote inicial.
Holtzinger et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.