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En áreas donde la malaria es endémica, las infecciones helmínticas, causadas por parásitos intestinales o filariales, coexisten comúnmente con la malaria en el mismo individuo. Este estudio investiga el curso de la infección por malaria Plasmodium berghei en ratones CBA/J inoculados con larvas atenuadas de tercera etapa (L3) de Brugia pahangi irradiadas. Los recuentos periféricos de eosinófilos, los niveles de IgE sérica y la producción de citoquinas revelaron que el antígeno filarial inducía una predominancia de células T-helper tipo 2 (Th2) en estos ratones, lo que los protegía contra el desarrollo de malaria cerebral. Estos ratones prolongaron significativamente su supervivencia en comparación con los ratones de control después de la infección por P. berghei. Todos los ratones no inoculados con L3 irradiadas murieron dentro de 12 días con manifestaciones neurológicas agudas no relacionadas con el nivel de parasitemia tras la infección por P. berghei. Por el contrario, la mayoría de los ratones inoculados vivieron más de 3 semanas después de la infección por P. berghei, muriendo en la cuarta semana de anemia severa y parasitemia abrumadora. Esto sugiere que las respuestas dominadas por Th2 conducen a la regulación a la baja de la susceptibilidad a la malaria cerebral murina.
Yan et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.