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El linfoma de Hodgkin (HL) ha sido y sigue siendo la malignidad linfoide más enigmática en humanos. Desde el primer análisis molecular de células tumorales aisladas de Hodgkin y Reed-Sternberg (HRS) del HL clásico hace 30 años, se han realizado avances sustanciales en nuestra comprensión del HL. Esta revisión describe el origen celular del HL, resume el conocimiento actual sobre las lesiones genéticas en las células HRS y destaca el papel del virus de Epstein-Barr (EBV) en la patogénesis del HL. Además, se discuten los roles patobiológicos de la expresión génica alterada y las vías de señalización desreguladas, y se presentan aspectos clave del microambiente del HL.
Ralf Küppers (Tue,) estudió esta cuestión.
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