Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Resumen Células B altamente purificadas que portan IgM en la superficie fueron aisladas de células mononucleares deplecionadas de células T y monocitos por su capacidad de formar rosetas con anticuerpos anti-IgM purificados unidos covalentemente a glóbulos rojos bovinos. Se encontró que las células B que portan IgM en la superficie de sangre periférica y de amígdalas eran excelentes células estimuladoras en reacciones MLC unidireccionales. En la mayoría de los casos, las células B que portan IgM en la superficie tenían una mayor capacidad estimuladora en el MLC alogénico que las células no-T que carecían de IgM en la superficie. También se demostró que los monocitos eran buenos estimuladores en el MLC alogénico cuando se utilizaba un bajo número de células. Con números altos, se observó una inhibición de la captación de timidina tritiada, que parecía deberse en parte a la liberación de prostaglandinas y timidina fría. La población de células no-T que carecen de IgM en la superficie también mostró estimulación que fue especialmente fuerte en ciertos individuos. Debido a la heterogeneidad de esta fracción, no se pudo determinar la célula primaria involucrada. Es interesante que esta población fue un estimulador más potente en el MLC autólogo que la fracción de células B que portan IgM en la superficie, aunque esta última fue claramente activa. Los resultados de estos estudios también indicaron que los monocitos eran relativamente malos estimuladores en el MLC autólogo. Fragmentos Fab′ aislados de un antisuero anti-humano Ia de conejo causaron una inhibición significativa tanto del MLC alogénico como del autólogo.
Gottlieb et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.