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Se aisló una proteína de unión a mananos del hígado de rata mediante cromatografía de afinidad sobre invertasa-Sepharose por una modificación del método de Kawasaki, Etoh y Yamashina (1978) Biochem. Biophys. Res. Commun. 81, 1018-1024 y mediante un nuevo método que involucra cromatografía sobre manosa-Sepharose. La proteína de unión aparece como una banda única en la electroforesis en gel de poliacrilamida/sulfato de sodio dodecil con un peso molecular aparente de aproximadamente 30000. La unión de manano marcado con 125I es saturable e inhibida por manosa, N-acetilglucosamina o L-fucosa, pero no por galactosa o manosa 6-fosfato. Neoglicoproteínas que contienen manosa, N-acetilglucosamina o L-fucosa, pero no galactosa, son inhibidoras. Las neoglicoproteínas son 10000 veces más efectivas (basadas en moles de azúcar) que los monosacáridos libres como inhibidores. La unión de manano marcado con 125I a la proteína de unión es dependiente de calcio.
Townsend et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.
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