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Nueve pacientes con glioma maligno fueron tratados con la linfocina interleucina-2 (IL-2) o con células asesinas activadas por linfocinas (LAK), y un paciente recibió terapia combinada con ambas células LAK e IL-2. Las células LAK se generaron cultivando IL-2 recombinante con linfocitos de sangre periférica obtenidos de pacientes con tumores cerebrales. Se administraron dosis crecientes de células LAK (10(8) a 10(10]) o IL-2 (10(4) a 10(6) U) de forma intraoperatoria mediante inyección directa en el tejido cerebral que rodea la cavidad dejada por la reducción del tumor. No hubo signos de toxicidad sistémica o neural tras el tratamiento. La eliminación selectiva del tumor por células LAK utilizadas para estos tratamientos fue demostrada mediante un ensayo de microcito-toxicidad por liberación de cromo que mostró in vitro la capacidad de las células LAK para lisar células de glioma pero no células normales.
Jacobs et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.
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