La expresión mediada por lentivirus del factor de crecimiento similar a la insulina-I promueve la proliferación de células madre/precursoras neuronales y mejora su potencial para generar neuronas

Las estrategias para mejorar la capacidad de las células madre/precursoras neuronales (NPC) para generar pools de células multipotenciales, proliferativas y migratorias que pueden diferenciarse de manera eficiente en neuronas podrían ser cruciales para la reparación estructural después de un daño neurodegenerativo. Aquí, hemos generado un vector lentiviral para la expresión del factor de crecimiento similar a la insulina-I (IGF-1) e investigado el impacto de la transducción de IGF-1 en las propiedades de las NPCs cultivadas (NPCs-IGF-1). En condiciones proliferativas, la transducción de IGF-1 promovió la progresión del ciclo celular a través de la regulación al alza de la ciclina D1 y la fosforilación de Akt. Notablemente, bajo condiciones que inducen diferenciación, las NPCs-IGF-1 cesan de proliferar y se diferencian en mayor medida en neuronas con neuritas significativamente más largas, a expensas de los astrocitos. Además, utilizando imágenes en vivo, proporcionamos evidencia de que la transducción de IGF-1 mejora la motilidad y la penetración en tejido de las NPCs injertadas en cortes corticales cultivados. Estos resultados ilustran la importante consecuencia de la transducción de IGF-1 en la regulación de las funciones de las NPCs y ofrecen una estrategia potencial para mejorar el posible potencial de reparación de las NPCs.