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El ADN de cepas representativas de los subgrupos Fn-1, Fn-2 y Fn-3 de Fusobacterium nucleatum fue digerido con las enzimas de restricción EcoRI y TaqI, y los fragmentos separados mediante electroforesis se hibridizaron con una sonda del gen del ARN 16S marcado con 32P de E. coli. Los patrones de restricción del gen del ARN r de ADN digerido con cualquiera de las enzimas permitieron la agrupación de cepas en los tres subgrupos. Sin embargo, el ADN digerido con TaqI produjo una distribución más amplia de bandas taxonómicamente útiles (aprox. 0.65 +/- 14.3 kbp) y el patrón producido fue característico de cada subgrupo. El presente método es un medio simple y confiable para identificar los tres subgrupos de F. nucleatum y proporciona un método útil para estudios posteriores sobre la heterogeneidad de F. nucleatum.
Lawson et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.