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En una encuesta de aves silvestres (principalmente gaviotas), el 0.9% de los aislamientos bacterianos de muestras fecales en un vertedero urbano y el 2.9% de los aislamientos bacterianos de muestras fecales en sedimentos intermareales en Morecambe Bay fueron Escherichia coli O157 productora de citoenzimas Vero. Los procedimientos de aislamiento que emplearon métodos de cultivo comúnmente utilizados se vieron obstaculizados por la selección de un gran número de falsos positivos. El único procedimiento que resultó en el aislamiento de E. coli O157 de muestras fecales de aves fue: enriquecimiento (18 h) en un caldo selectivo de triptona de soya, seguido de filtración utilizando membranas de rejilla hidrofóbicas y crecimiento en Chromagar O157. La mayoría de los aislamientos seleccionados como potenciales E. coli O157 por su crecimiento característico en Chromagar O157 pudieron ser eliminados por el posterior crecimiento en CT-SMAC o CR-SMAC. Esta segunda etapa de identificación (caracterización) redujo el número de potenciales E. coli O157 que requerían una confirmación adicional mediante métodos de tipificación (serotipo y citoenzima Vero) en más del 70%.
Wallace et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.