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La piel es la primera línea de defensa de nuestro cuerpo y está compuesta por la epidermis y la dermis con diversas células inmunitarias. Se han investigado varios modelos in vitro para recapitular las funciones inmunológicas de la piel y modelar enfermedades inflamatorias de la piel. El modelo más sencillo es un sistema de co-cultivo bidimensional (2D), que ayuda a entender las interacciones directas e indirectas entre las células inmunitarias y las células estructurales; sin embargo, tiene limitaciones al observar interacciones tridimensionales (3D) o reproducir barreras cutáneas. Por el contrario, los constructos cutáneos 3D pueden imitar las características de la piel humana en términos de estructuras epiteliales y dérmicas, funciones de barrera, migración celular e interacción célula a célula en el espacio 3D. Recientemente, a medida que la importancia de las interacciones neuroinmunocutáneas en la respuesta inflamatoria está emergiendo, se están desarrollando constructos cutáneos 3D que contienen tanto células inmunitarias como neuronas. También se desarrolló un dispositivo de cultivo microfluídico llamado "skin-on-a-chip", que simula las estructuras y funciones de la piel humana con perfusión, para imitar la migración de células inmunitarias a través del sistema vascular. Esta revisión resume los modelos cutáneos in vitro con componentes inmunitarios, centrándose en dos enfermedades inflamatorias crónicas de la piel altamente prevalentes: dermatitis atópica y psoriasis. El desarrollo de estos modelos será valioso para estudiar la fisiopatología de las enfermedades cutáneas y evaluar la eficacia y toxicidad de nuevos fármacos.
Moon et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.
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