Adición de Radicales Acyloximetilo a Iminas Sin Estaño

Los radicales acyloximetilo se generaron a partir de los correspondientes ésteres iodomético y se sometieron con éxito a adición al enlace CN de las iminas N-Ts, N-PMP y N-Dpp mediante la acción de dimetilzinc o borano triétil. El acetato de etilo, tolueno, y benceno, así como el diclorometano, fueron disolventes adecuados. La utilidad de los radicales acyloximetilo como equivalente de anión hidroximetilo se destacó por la fácil hidrólisis del grupo acilo de los aductos para dar los correspondientes derivados de aminoalcohol en buen a alto rendimiento.