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La estimulación de linfocitos B en reposo con anticuerpos contra inmunoglobulina de superficie (sIgD o sIgM) induce la fosforilación de proteínas en tirosina, implicando una o más quinasas de proteínas-tirosina (PTKs) de células B en la transducción de señales de sIg. Hemos evaluado si los miembros de la familia de PTKs src están involucrados en este proceso. Nuestros resultados muestran que la adición de anticuerpos a IgD o a IgM puede estimular la actividad de PTK de los productos genéticos blk, fyn y lyn. Además, se encontró que las tres PTKs co-inmunoprecipitan con sIg en lisados de digitonina de linfocitos B en reposo. En todas las condiciones de estimulación, ya sea iniciada a través de sIgD o sIgM, el producto genético blk p56blk mostró el índice de activación más fuerte. La cinética de activación de estas quinasas, particularmente la de p56blk, se paraleló con la aparición temprana de proteínas de células B recién fosforiladas en tirosina, sugiriendo que este grupo de quinasas puede explicar una parte de la actividad de quinasas de tirosina en células B activadas por sIg. Estas observaciones demuestran una asociación funcional y posiblemente física entre los miembros de la familia de PTKs src y los receptores de antígenos de células B.
Burkhardt et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.