Los liposomas cargados de quercetina inducen efectivamente la apoptosis y disminuyen la expresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico en células de cáncer colorrectal: Un estudio in vitro.

Antecedentes: La quercetina es un flavonoide que tiene propiedades anticancerígenas; sin embargo, tiene baja estabilidad, bioactividad insuficiente y mala solubilidad. Este estudio tuvo como objetivo cargar quercetina en nanoliposos para mejorar su eficacia contra las células de cáncer colorrectal SW48. Se investigó la citotoxicidad de la quercetina libre y de los nanoliposos cargados de quercetina sobre la expresión del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGER). Métodos: En el estudio, se utilizó el método de hidratación de película delgada de lípidos para sintetizar liposomas cargados de quercetina. Además, se utilizaron análisis de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), dispersión de luz dinámica (DLS) e investigaciones de microscopía electrónica de transmisión (TEM) para caracterizar los nanomateriales. Posteriormente, se utilizaron MTT, citometría de flujo y PCR en tiempo real para investigar la citotoxicidad de los liposomas cargados de quercetina en la línea celular de cáncer colorrectal SW48, la incidencia de apoptosis y la expresión del gen EGFR en estas células. Se realizó un análisis estadístico utilizando SPSS (versión 26.0), y las gráficas fueron creadas con GraphPad Prism versión 8.4.3. P<0.05 se consideró estadísticamente significativo. Resultados: 18.74 µg/mL). La apoptosis se duplicó casi en las células tratadas con nanoliposos cargados de quercetina en comparación con la quercetina libre (54.8% frente a 27.6%). La expresión del gen EGFR, por otro lado, fue significativamente menor en las células tratadas con liposomas cargados de quercetina que con quercetina sola (P=0.006). Conclusión: Cuando se combinó con nanoliposos, la quercetina tuvo una mayor actividad anti-proliferativa, apoptótica y anti-expresión de EGFR que la quercetina libre.