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Ralstonia eutropha H16 es un oxidante de H(2), quimioautótrofo facultativo. Utilizando 2-DE en conjunto con espectrometría de masas de péptidos, hemos catalogado las proteínas solubles de esta bacteria durante el crecimiento en diferentes sustratos: (i) H(2) y CO(2), (ii) succinato y (iii) glicerol. Las primeras y segundas condiciones representan una nutrición puramente lithoautotrófica y puramente organoheterotrófica, respectivamente. El tercer régimen de crecimiento permite la formación de los sistemas oxidantes de H(2) y fijadores de CO(2) concomitantes a la utilización de un sustrato orgánico, permitiendo así un crecimiento mixotrófico. Este último tipo de nutrición es probablemente el relevante en relación con la situación que enfrenta el organismo en sus hábitats naturales, es decir, suelo y barro. Aparte de las hidrogenasas y las enzimas del ciclo de Calvin, los inventarios de proteínas de las células cultivadas con H(2)-CO(2) y succinato no revelaron diferencias cualitativas importantes. El complemento proteico de las células cultivadas con glicerol se asemejaba al de las células lithoautotróficas. La carboxiquinasa de fosfoenolpiruvato (PEP) estuvo presente en las tres condiciones de crecimiento, mientras que la carboxilasa de PEP no fue detectable, apoyando hallazgos anteriores que indican que la carboxiquinasa de PEP es la única responsable de la producción anaplerótica de oxaloacetato a partir de PEP. Los niveles elevados de proteínas de estrés oxidativo en las células cultivadas con glicerol apuntan a un desafío significativo por ROS bajo estas condiciones. Los resultados reportados aquí están en acuerdo con estudios fisiológicos y enzimológicos anteriores que indican que R. eutropha H16 tiene un metabolismo central heterotrófico al que se han injertado las funciones de lithoautotrofía.
Schwartz et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.