La traducción de ARNm inyectado en oocitos de Xenopus es inhibida específicamente por ARN antisentido.

El promotor del bacteriófago SP6 y la ARN polimerasa se utilizaron para sintetizar ARNs sentido y antisentido que codifican para las enzimas quinasa de timidina (TK) y acetiltransferasa de cloranfenicol (CAT). La inyección de ARN antisentido CAT en oocitos de rana inhibió la expresión del ARNm CAT sentido. De igual manera, el ARN antisentido TK inhibió la expresión del ARNm TK sentido. Los ARNs antisentido fueron estables en oocitos y no tuvieron un efecto detectable ni sobre la expresión de proteínas endógenas ni sobre la expresión de transcripciones de ARN no homólogos. La actividad CAT expresada a partir de un plásmido transcrito en el núcleo del oocito también fue inhibida por el ARN antisentido inyectado en el citoplasma del oocito. Los datos sugieren que el ARN antisentido será útil para identificar la función de secuencias específicas de ARNm durante el desarrollo temprano de la rana.