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Los recientes avances en el tratamiento farmacológico de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) han estado paralelamente relacionados con nuestra comprensión de la fisiopatología de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Varias citoquinas proinflamatorias y reguladoras del sistema inmunológico están sobreexpresadas en la mucosa de pacientes con EII, y se han elucidado diferencias y similitudes en los perfiles de citoquinas de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Varios ensayos clínicos que involucran un anticuerpo quimérico anti-TNF-alfa (factor de necrosis tumoral-alfa) han mostrado un marcado beneficio clínico en la mayoría de los pacientes con enfermedad de Crohn, verificando la importancia del TNF-alfa en la patogénesis de la enfermedad de Crohn. En estudios preliminares, el tratamiento con interleucina-10 humana recombinante ha sido beneficioso en la enfermedad de Crohn pero no en la colitis ulcerosa. El tratamiento futuro de la EII puede incluir la administración combinada o secuencial de citoquinas y anticitoquinas en grupos definidos de pacientes según sus perfiles de citoquinas mucosas.
Papadakis et al. (Tue,) estudiaron esta cuestión.