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Con la ayuda de trazadores de radiocarbono diagnóstico, se estudió la síntesis de lisina en representantes de 21 órdenes de basidiomycetes, ascomycetes y phycomycetes. El patrón de etiquetado correspondiente al camino del ácido α-aminoadípico-lysina fue observado en todos los basidiomycetes y ascomycetes y en aquellos phycomycetes que producen esporas no flageladas o uniflageladas posteriormentes. El patrón característico del camino del ácido α,ε-diaminopimélico-lisina fue mostrado por aquellos phycomycetes que producen esporas uniflageladas anteriormente o biflageladas. La notable consistencia de la distribución de las dos vías de lisina sugiere que (a) no surgieron de manera esporádica; (b) su patrón de distribución no fue alterado por intercambio genético; y (c) existe una brecha evolutiva sustancial en organismos que difieren en la vía de síntesis de lisina. Se piensa que ninguna de las vías de lisina emergió en un organismo que poseyera la otra. La vía del ácido α,ε-diaminopimélico puede ser la más antigua. Se postula un precursor evolutivo común de los organismos que tienen la vía del ácido α-aminoadípico; estos organismos incluyen euglenidos como las únicas formas no fúngicas conocidas que tienen esta vía. El precursor común inferido es considerado un organismo similar a un animal que no produce lisina, en una línea evolutiva que se había ramificado del curso principal de evolución del reino vegetal.
Henry J. Vogel (Sun,) estudió esta cuestión.
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