Algunos retinoblastomas, osteosarcomas y sarcomas de tejidos blandos pueden compartir una etiología común.

Se extrajeron ADN y ARN de osteosarcomas y sarcomas de tejidos blandos humanos primarios obtenidos de pacientes sin retinoblastoma y se analizaron mediante hibridación con una sonda de cDNA para el ARNm de RB; la ausencia o alteraciones del gen RB se asocian con el desarrollo de retinoblastoma. La mayoría de los osteosarcomas o sarcomas de tejidos blandos que examinamos no expresaron niveles detectables de ARNm de RB, mientras que las células normales y las células tumorales epiteliales sí lo hicieron. Un osteosarcoma expresó un transcripto de 2.4 kilobases además de una especie normal de 4.7 kilobases. Nuestros datos sugieren que la inactivación transcripcional o la regulación descendente post-transcripcional del gen RB puede ser importante en la etiología de algunos osteosarcomas y sarcomas de tejidos blandos, así como de retinoblastomas.