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La neoplasia endocrina múltiple, tipo 2 (MEN-tipo 2), designa el síndrome de carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma y ocasional hiperplasia paratiroidea. El carcinoma tiroideo, que suele ser bilateral y multicéntrico, es precedido por hiperplasia multifocal de células C. La glándula adrenal se manifiesta con feocromocitoma, que es frecuentemente bilateral y multicéntrico, y puede ser maligno. Para probar la hipótesis de que la hiperplasia medular adrenal difusa es un precursor del feocromocitoma en este síndrome, estudiamos las glándulas adrenales de 19 pacientes con MEN-tipo 2. Los hallazgos en la médula adrenal de estos 19 pacientes fueron: feocromocitoma bilateral sincrónico en 9 (metastásico en 3); feocromocitoma bilateral asincrónico en 1 (metastásico); feocromocitoma unilateral con hiperplasia difusa y nodular contralateral en 2; feocromocitoma unilateral con hiperplasia difusa contralateral en 2; feocromocitoma unilateral en 1; hiperplasia nodular bilateral en 1; hiperplasia difusa bilateral en 1; y sin anomalía en 2. Este espectro de patología medular adrenal sugiere que la hiperplasia medular difusa y nodular son precursores del feocromocitoma en MEN-tipo 2.
Carney et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.