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Describimos el factor tisular trombogénico (TF) en micropartículas derivadas de leucocitos y su incorporación en trombos humanos espontáneos. Los leucocitos polimorfonucleares y los monocitos transfieren partículas TF(+) a las plaquetas, haciéndolas capaces de desencadenar y propagar la trombosis. Este fenómeno cuestiona el dogma original de que la lesión de la pared del vaso y la exposición del TF dentro del sistema vascular a la sangre son suficientes para la ocurrencia de trombosis arterial. La transferencia de partículas derivadas de leucocitos TF(+) depende de la interacción de CD15 y TF con las plaquetas. Tanto la inhibición de la transferencia de TF a las plaquetas al antagonizar la interacción de CD15 con P-selectina como la interacción directa del propio TF sugieren un nuevo enfoque terapéutico para prevenir la trombosis.
Rauch et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.