Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
Resumen Siete clones de cDNA para mARNs relacionados con la maduración se utilizaron como sondas de hibridación para estudiar la regulación de la expresión génica durante la maduración del tomate (Lycopersicon esculentum Mill). Los mARNs correspondientes a cada clon fueron detectados mediante blotting de Northern y los tamaños de los transcritos se compararon con los pesos moleculares de los polipéptidos identificados previamente mediante traducción por liberación de hibridación. La hibridación en punto a mARN polialfa(A)+ de hojas, raíces, tomates inmaduros y maduros estableció que cinco de los clones codificaban mARNs que eran específicos de la maduración y dos codificaban mARNs que también se expresaban en otros órganos. La aparición de estos mARNs específicos de maduración se correlacionó con la producción de etileno a medida que comenzaba la maduración y ocurrió antes de que comenzara la síntesis de licopeno. Posteriormente, los mARNs aumentaron a niveles máximos en la etapa naranja y luego disminuyeron lentamente a medida que la fruta se volvía roja. Cuando se recogieron frutas verdes maduras antes de que se produjera cualquier aumento en la síntesis de etileno y se colocaron en aire más 10 cm3 m−3 de etileno, se notaron cambios sustanciales en el mARN translatable dentro de las 30 horas. Cinco mARNs que aumentaron en cantidad dirigieron la síntesis in vitro de polipéptidos similares en tamaño a los codificados por los cinco clones específicos de maduración. Se observaron varios patrones diferentes de acumulación de mARN, con aumentos en concentración del orden de 300 veces.
Maunders et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.