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Una vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) deberá administrarse antes de los 1 mes de edad para proteger a los lactantes jóvenes; por lo tanto, deberá ser efectiva en presencia de anticuerpos adquiridos por la madre contra el VSR. En el presente estudio, se evaluó la inmunogenicidad y eficacia de dos candidatos a vacunas de VSR atenuadas vivas de diferentes niveles de atenuación en ratones inmunizados pasivamente con diferentes cantidades de anticuerpos contra el VSR. La replicación de las vacunas de VSR se suprimió en el tracto respiratorio inferior, pero no en el superior, de los ratones inmunizados pasivamente. La inmunización con cualquiera de los candidatos a vacuna fue altamente eficaz contra el desafío con VSR tipo salvaje en ratones inmunizados pasivamente y en controles. No obstante, se observó un alto nivel de inmunidad incluso en animales inmunizados pasivamente/activamente que no lograron desarrollar una respuesta inmune humoral, lo que sugiere que las células T mediaron la inmunidad. La depleción de células T CD4+ y CD8+ en animales inmunizados pasivamente/activamente y en controles en el momento del desafío con VSR tipo salvaje demostró que las células T CD4+ y CD8+ hicieron contribuciones independientes significativas a la restricción de la replicación del virus de desafío de VSR en ambos tractos respiratorios, superior e inferior. Aunque los anticuerpos séricos adquiridos pasivamente contra el VSR suprimieron las respuestas primarias de anticuerpos sistémicos y mucosos de los isótopos IgM, IgG e IgA, los linfocitos B estaban, sin embargo, preparados para respuestas secundarias robustas de anticuerpos. Así, la inmunidad mediada por células T CD4+ y CD8+ y anticuerpos puede ser inducida fácilmente en ratones por candidatos a vacunas vivas contra el VSR en presencia de niveles fisiológicos de anticuerpos neutralizantes contra el VSR.
Crowe et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.