Regulación del Metabolismo de Lípidos por Lamin en Enfermedades Relacionadas con Mutaciones

Las láminas nucleares, conocidas como fibras intermedias de tipo 5, están compuestas por lamin A, lamin C, lamin B1 y lamin B2, que son codificadas por los genes LMNA y LMNB, respectivamente. Es importante destacar que las mutaciones en las láminas nucleares participan no solo en trastornos lipídicos, sino también en enfermedades humanas, como la lipodistrofia, la enfermedad del hígado graso asociado al metabolismo y la miocardiopatía dilatada. Entre estas enfermedades, se ha discutido ampliamente el mecanismo de la lámina. Por lo tanto, esta revisión se centra principalmente en el mecanismo regulador de las mutaciones en el gen de la lámina en las alteraciones lipídicas y las enfermedades humanas. Considerando las acciones proteicas, la dirección de las láminas nucleares puede ser una vía terapéutica potente para los trastornos metabólicos lipídicos y las enfermedades humanas en el futuro.