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Ninguna otra epilepsia combina de manera tan sustancial la criptogenicidad y la intractabilidad como lo hace el síndrome de Lennox-Gastaut. Aunque condiciones neurológicas antecedentes han precedido al LGS en algunos pacientes, otros con males similares no logran desarrollar este síndrome, y el mapeo preciso de la vía entre cualquier etiología presumida y la epilepsia ha eludido a los investigadores. A pesar de estas frustraciones, el LGS ha dado lugar a una serie de publicaciones a lo largo de los años, posiblemente porque combina características de muchos otros trastornos epilépticos y, por lo tanto, ocupa una posición de cruce entre ellos. Al carecer de un modelo experimental integral del LGS, este artículo combina datos relevantes de varias fuentes clínicas y básicas con el fin de formular un concepto de patogénesis. Se presentan datos para sugerir que la aparición de factores que aumentan la excitabilidad durante un período vulnerable de desarrollo cortical y talámico puede imprimir de manera permanente un sistema epiléptogeno difuso y bilateral en el cerebro de mamíferos.
Warren T. Blume (Sat,) estudió esta cuestión.